核酸凝胶染料(SYBR Gold)

产品货号：

KM0284

中文名称：

核酸凝胶染料(SYBR Gold)

英文名称：

SYBR Gold DNA Gel Stain(10000× in DMSO)

产品规格：

100μL|500μL

发货周期：

1～3天

产品价格：

询价

简要说明：

本制品为SYBR Gold核酸电泳染料，溶于DMSO中，浓度为10000×，适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳的dsDNA，ssDNA以及RNA染色。

背景资料：

SYBR Gold是一种独特的油性分子，是一种专有的花菁染料，不易挥发升华，不易吸入人体，且在凝胶染色浓度下没有诱变性，具有使用安全、检测灵敏等特点，可以作为各种核酸电泳的染色剂，适用于各种片段大小的染色。

SYBR Gold与核酸结合后，荧光会增强>1000倍，并且结合双链或单链DNA或RNA后具有较高的量子产率（～0.6）。染料-核酸复合物的最大激发波长为～495nm（可见光范围）和～300nm（紫外范围），最大发射波长为～537nm。

SYBR Gold与标准凝胶成像系统和可见光激发的凝胶观察装置完全兼容，适用于紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。

产品特点：

产品组成：

保存：-20℃，避光，有效期1年。

注意事项：

独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Gold的致突变性明显比EB要低很多。但是，必须警告用户注意，目前尚无关于SYBR Gold对人体的致突变性或毒性的数据。由于该染料与核酸结合，应当被看作潜在诱变剂，使用时要小心谨慎。在处理DMSO储存液时应特别小心，因DMSO能促进有机分子进入组织。染料的废弃处理应当符合当地的规定。
SYBR Gold具有良好的热稳定性，可在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃、震荡或翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将SYBR Gold加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶；SYBR Gold兼容所有常用的电泳缓冲液。
如果条带总是弥散或分离不理想，请用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依然存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度，选择更长的凝胶，延长凝胶时间以保证边缘清晰；
SYBR Gold对玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的亲和力，建议在稀释、贮存、染色等过程中使用聚丙烯类容器。
对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

准备工作：

使用前将本品取出并回温至室温，使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液到管底。第一次使用时可将本品分装成多个小份后冻存，小份染料能更快溶解。

使用方法：

琼脂糖凝胶电泳染色（推荐方法）
- 制胶：按常规操作，制备琼脂糖凝胶溶液，加入10000×的SYBR Gold核酸染料，使其在凝胶中的终浓度为1×（比如：制备50mL的凝胶，加入染料5μL），轻轻摇匀，倒胶。
  - 胶溶液温热（50～60℃）时，可加入SYBR Gold核酸染料。
  - 剩余的胶液可以保存起来，之后重新加热熔化后再倒胶；倒好的预制胶（含SYBR Gold）可以保存在4℃，后续待用。
- 上样电泳：按常规方法电泳。
- 观察：使用254nm紫外光透射仪，或基于激光扫描的凝胶扫描仪（用长带通绿色滤片，比如：SYBR滤片或GelStar滤片），观察染色凝胶。
泡染法
- 按常规方法进行电泳。
- 用超纯水将10000×的SYBR Gold核酸染料稀释~3300倍到pH7.5～8.0的缓冲液（比如：TAE、TBE或TE，推荐pH8.0），制备成3×染色液。
- 将凝胶小心放入合适的容器内，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。
- 室温避光震荡染色30min左右。
  - 不需要进行脱色；
  - 染色液或许能避光保存一周（最好是冷藏），重复使用2～3次，但肯定是新鲜染色液获得的染色结果最好。
- 使用254nm紫外光透射仪，或基于激光扫描的凝胶扫描仪（用长带通绿色滤片，比如：SYBR滤片或GelStar滤片），观察染色凝胶。

选型比较：

产品目录